Este miércoles
Detectan primer caso de enfermedad sanguínea en Costa Rica
Se trata de un nuevo síndrome drepanocítico nunca antes visto en el país. Estos pueden ser por herencia de los padres o producto de mutaciones por malformaciones, explicó el jefe de Hematología del centro, Walter Cartín
El primer caso en Costa Rica de un adulto con dos hemoglobinas diferentes fue detectado este miércoles por médicos del Laboratorio de Estudios Especializados del Hospital Nacional de Niños.
Se trata de un nuevo síndrome drepanocítico nunca antes visto en el país. Estos pueden ser por herencia de los padres o producto de mutaciones por malformaciones, explicó el jefe de Hematología del centro, Walter Cartín.
La anomalía le causó al paciente una inflamación abdominal que obligó a extirparle el bazo, con lo cual lograron mejorar su calidad de vida, según Diario Extra.
También en los últimos días, los galenos comprobaron otras cuatro anormalidades de la sangre, una de ellas en un bebé, obligado a depender de un cilindro para recibir oxígeno por presentar hemoglobina Cheverly.
Este es el cuarto caso de esa naturaleza en el mundo, concuerdan especialistas.
El principal centro asistencial de la capital sanjosefina realiza cinco mil 550 consultas al año por enfermedades sanguíneas no malignas, de las cuales 40 por ciento son anemias, añade la publicación.
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