Investigadores estadounidenses descubrieron un mecanismo en el ADN humano (ácido desoxirribonucleico) que podría ser determinante en el desarrollo del síndrome de Rett, una de las causas más comunes del autismo en niñas.
La doctora Marian Mellén, especialista en Bioquímica y Biología Molecular, lideró la investigación en la que participaron científicos de la Universidad Rockefeller de Nueva York (este), Estados Unidos.
Para llegar a este hallazgo, Mellén y su equipo se dedicaron a estudiar las alteraciones en células cerebrales que son las responsables, por ejemplo, de que los gemelos evolucionen de forma diferente a lo largo de la vida, aunque su ADN sea idéntico.
El estudio, publicado esta semana por la revista científica Cell, reveló un mecanismo en el ADN que podría estar detrás del autismo femenino, que afecta a una de cada 10 mil niñas y que provoca en ellas retraso mental, regresión en el aprendizaje, ansiedad y esquizofrenia, entre otros síntomas.
“El equipo científico ha analizado cada célula del cerebro adulto por separado y ha utilizado una técnica nueva de secuenciación para llegar a este hallazgo”, precisó Mellén.
Asimismo, los autores del estudio creen que esta investigación permitirá, en un futuro, plantear nuevos enfoques terapéuticos para algunas enfermedades neuronales.